vascularite systémique - Causes, symptômes, diagnostic et traitement

Vascularite systémique groupe combiné de maladies dans lesquelles il y a une inflammation et la destruction de la paroi vasculaire, ce qui conduit à une ischémie d'organes et de tissus. vascularite systémique sont présentés de Takayasu, Wegener, périartérite noueuse, le syndrome de Behcet, Buerger, artérite à cellules géantes, et d'autres. vascularite systémique sont des lésions grevée de la peau, les reins, le cœur, les poumons, les articulations, les yeux et ainsi de suite. D. Le diagnostic est confirmé par des tests de laboratoire, les résultats de biopsie et angiographie viscérale. Le traitement par glucocorticoïdes, cytostatiques, agents cardio-vasculaires peut réduire les dommages aux organes vitaux, d'obtenir une rémission clinique.

  • Classification de la vascularite systémique
  • Les symptômes de
  • de vascularite systémique.
  • Le diagnostic de
  • vascularite systémique.
  • Traitement de la vascularite systémique
  • Prévision et prévention de la
  • vascularite systémique.
  • Vascularite systémique - traitement

  • Vascularite systémique



    la scarlatine, la méningite, le typhus, la septicémie, le psoriasis, les tumeurs et analogues. d.). La plupart des vascularites systémiques affectent les hommes d'âge moyen.

    granulomatose de Wegener, un syndrome Chardjui-Strauss, polyangéite microscopique, vascularite cryoglobulinaemic essentiel, Schönlein-Henoch purpura. vascularite systémique avec des vaisseaux de moyen calibre d'intérêt incluent la maladie de Kawasaki et périartérite noueuse (périartérite). vascularite systémique des gros vaisseaux sont la maladie et Takayasu temporelle de cellules géantes.

    fièvre, perte d'appétit, asthénie, perte de poids. Cutaneous syndrome de vascularite caractérisé en éruption hémorragique systémique, l'ulcération, la nécrose de la peau. lésions musculo-articulaires apparaissent myalgie, arthralgie, arthrite. Les changements dans le système nerveux périphérique dans la vasculite systémique se produisent comme une mononeuropathie multiple ou la polyneuropathie. Clinique des lésions viscérales peuvent apparaître accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde, les maladies des yeux, des reins, des poumons, et ainsi de suite. D.

    Lorsque aortoarteriit non spécifique (la maladie de Takayasu) inflammation granulomateuse impliquée dans l'arc aortique avec les branches rayonnant. La maladie se manifeste des perturbations généralisées de la microcirculation de la douleur dans les membres supérieurs, impliquant les vaisseaux mesentery et pulmonaires, l'angine de poitrine, insuffisance cardiaque. artérite temporale temporelle (maladie de Horton), appartient au groupe de vascularite systémique, l'inflammation se produit carotides, temporelles, rarement les artères vertébrales. Clinique maladie artérielle se manifeste par des maux de tête, l'hyperesthésie, et le gonflement de la peau de la région temporale, des symptômes oculaires, des troubles neurologiques.

    la maladie de Kawasaki, qui coule du syndrome glandulaire muco-cutanée, affecte les enfants. Clinique comprennent la fièvre, conjonctivite, éruption maculo-papuleuse diffuse, érythème, œdème, desquamation de la peau. Dans cette forme de vascularite systémique lymphadénopathie marquée, la perte de la langue, les lèvres muqueuses. Avec l'implication des artères coronaires peut développer des anévrismes, des crises cardiaques.

    Nodulaire panarteriita (polyartérite, périartérite) est caractérisé par nécrosante changements dans les artères de petit et moyen calibre et les caractéristiques défaites polysystémique. Dans le syndrome de malaise général développer les reins (glomérulonéphrite, l'hypertension maligne, insuffisance rénale), arthralgie, polynévrite, pneumopathie, coronarite, mini-coups.

    Henoch-Schönlein maladie purpura fait référence à une vascularite systémique affectant les petits vaisseaux transférés résultant streptococcique étiologie pharyngite. Il se produit généralement chez les enfants; procède à melkopyatnistymi hémorragies polyarthralgies et l'arthrite, le syndrome abdominal, la glomérulonéphrite complexe immune.

    angéite allergique ou syndrome de Churg-Strauss est associée à une infiltration éosinophilique de la paroi du vaisseau; procède à la clinique de l'asthme et la pneumonie éosinophile, polyneuropathie. se développe habituellement chez les personnes ayant des antécédents d'allergie, ainsi que la visite d'un pays tropical. Dans la vascularite granulomateuse systémique des navires affectés Wegener voies pneumatiques et les reins. La maladie se manifeste le développement de la sinusite, la rhinite nécrosante, toux, essoufflement, hémoptysie, les symptômes de la néphrite.

    Syndrome hyperergique vascularite systémique (ou vascularite leucocytoclasique cutanée) procède à des capillaires inflammatoires immuns, artérioles et veinules. manifestations cutanées typiques (purpura, des ampoules, des ulcères) et la polyarthrite. Pour polyangéite microscopique en particulier le développement de l'artérite nécrosante, glomérulonéphrite et lit kapillyarita pulmonaire.

    vascularite systémique circulant sous la forme d'une cryoglobulinémie essentielle, causée par l'inflammation et l'occlusion vasculaire provoquée par des complexes de cryoglobuline d'exposition. réponse des symptômes se développe après pénicillines de traitement, sulfamides et autres médicaments .; Il semble purpura, urticaire, arthrite, arthralgie, lymphadénopathie, glomérulonéphrite. Enclin à affiche de régression après exceptions etiofaktora.

    consulter un rhumatologue, neurologue, néphrologue, et d'autres professionnels. Effectuer un électrocardiogramme, échocardiogramme, des reins à ultrasons, du poumon et d'autres radiographie. ESR est une caractéristique de croissance, mais des signes non spécifiques de vascularites systémiques. Le sang veineux déterminé Am cytoplasmique neutrophile (ANCA) et un CRC.

    Dans l'examen angiographique a révélé des navires de vascularite de diamètre petites et moyennes entreprises. La plus grande importance diagnostique dans vascularite systémique ont une biopsie du tissu affecté et l'étude morphologique ultérieure.

    la thérapie d'impulsion avec methylprednisolone.

    L'action de préparations vascularite systémique sont utilisés dans les cas de généralisation et de progression de la maladie, l'hypertension maligne rénale, des lésions du système nerveux central, l'inefficacité du traitement par corticoïdes. Application des cytostatiques (cyclophosphamide, le méthotrexate, l'azathioprine) réalise des mécanismes immunitaires de suppression de l'inflammation. En effet et à éliminer rapidement l'inflammation des substances biologiques qui inactivent le TNF (étanercept, infliximab); AINS (ibuprofène, naproxène, diclofénac).

    Anticoagulants et antiplaquettaires (l'héparine, le dipyridamole, la pentoxifylline) est indiqué pour des signes d'hypercoagulabilité et une coagulation intravasculaire disséminée. Les infractions sont corrigées but microcirculation périphérique acide nicotinique et ses dérivés. Dans le traitement de la vascularite systémique angioprotectors utilisés, les vasodilatateurs, les inhibiteurs calciques.

    Des cours pharmacologiques dans vascularite systémique représenté avec des sessions extracorporel hemocorrection (krioafereza et filtre cascade à plasma), ce qui permet de retirer de l'anticorps circulants du sang et des complexes immunitaires. Le traitement de la vascularite systémique compliquée nécessite Rhumatologie de coopération coordonnée, Néphrologie, pneumologie, ORL, neurologie, chirurgien, ophtalmologiste, et d'autres.

    vaccinations et prescription de médicaments.